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      CUTANA™ CUT&RUN Assays :實(shí)現(xiàn)超敏基因組定位

      更新時(shí)間:2024-02-21   點(diǎn)擊次數(shù):545次

      蛋白質(zhì)和核酸是構(gòu)成生命體最為重要的兩類生物大分子,二者間的相互作用一直是分子生物學(xué)研究的中心問題之一。研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)-DNA相互作用的常用方法是染色質(zhì)免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP) ,同時(shí)ChIP還常被用于確定基因組上與組蛋白修飾相關(guān)的特定位點(diǎn)(即組蛋白修飾酶的靶標(biāo))。但是由于ChIP存在高細(xì)胞需求量、技術(shù)難度大、成本高、深度測(cè)序、數(shù)據(jù)質(zhì)量差以及變量大等缺點(diǎn),在實(shí)際應(yīng)用的過程中局限頗多。


      核酸酶靶向切割和釋放(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease, CUT&RUN)是表觀遺傳學(xué)的一種新型技術(shù)方法,在蛋白質(zhì)-DNA的相互作用以及組蛋白翻譯后修飾(PTMs)的基因組定位研究中取得突破性進(jìn)步。CUT&RUN對(duì)傳統(tǒng)的ChIP檢測(cè)方法進(jìn)行了重大的修改,消除ChIP固有的一些缺點(diǎn),簡(jiǎn)化工作流程,跳過了ChIP-seq中包括染色質(zhì)片段化和抗體pull down等非常具有挑戰(zhàn)性步驟,用更少的細(xì)胞量和測(cè)序讀數(shù)獲取更佳的數(shù)據(jù)。


      對(duì)于新用戶,CUTANA™ CUT&RUN提供了您開展實(shí)驗(yàn)所需要的一切,包括簡(jiǎn)單易上手的實(shí)驗(yàn)套裝、實(shí)驗(yàn)方案以及驗(yàn)證過的抗體等等,實(shí)驗(yàn)操作流程如下:


        CUT&RUN工作流程  

      ● 固定細(xì)胞
      CUTANA™ CUT&RUN Assays  ——實(shí)現(xiàn)超敏基因組定位
      ● 添加抗體和pAG-MNase(Protein A-Protein G-微球菌核酸酶)
      ● 激活MNase并切割DNA
      ● 結(jié)合抗體的復(fù)合物擴(kuò)散至溶液中
      ● 準(zhǔn)備測(cè)序文庫
      ● 測(cè)序


        為什么選擇CUTANA™ CUT&RUN?

      如下圖所示,CUTANA™ CUT&RUN在使用更低測(cè)序讀數(shù)的同時(shí),結(jié)果要更優(yōu)于ChIP-seq。

      CUTANA™ CUT&RUN Assays  ——實(shí)現(xiàn)超敏基因組定位

      CUTANA™ CUT&RUN Assays  ——實(shí)現(xiàn)超敏基因組定位


        CUTANA™ CUT&RUN優(yōu)勢(shì):

      ● 節(jié)省了10倍的測(cè)序成本,省時(shí)高效。(與ChIP-seq相比)

      ● 低細(xì)胞需求量。(低至5k)

      ● 可作用于多種多樣的靶標(biāo)和樣本類型,

      ● 操作流程簡(jiǎn)單易上手。

      ● 測(cè)序結(jié)果信噪比高。

      ● 實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性好。


      CUT&RUN可以用于研究多種類型的靶標(biāo),包括轉(zhuǎn)錄因子、染色質(zhì)相互作用蛋白和組蛋白翻譯后修飾,還為一些研究染色質(zhì)重塑等十分具有挑戰(zhàn)性的目標(biāo)提供了機(jī)會(huì)。


      下圖為具有代表性的基因組瀏覽軌跡,展示了使用K562細(xì)胞的CUTANA CUT&RUN結(jié)果。通過將每個(gè)樣本中約300-800萬個(gè)測(cè)序reads用于表觀遺傳學(xué)的各靶標(biāo),可以觀察到具有期望分布面的清晰峰。

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      √  均通過科學(xué)家的大量驗(yàn)證,性能穩(wěn)定!


      √  可用于各種染色質(zhì)靶標(biāo),包括組蛋白翻譯后修飾、轉(zhuǎn)錄

      和染色質(zhì)重塑。


      √  定期查驗(yàn)新靶點(diǎn)!


        SNAP Spike-ins:表觀基因組學(xué)中的核小體定量對(duì)照  

      SNAP Spike-ins將含有DNA條形碼且攜帶組蛋白(已翻譯后修飾)的半合成核小體作為表觀基因組學(xué)分析的定量峰值對(duì)照,提高了分析可靠性的同時(shí),還實(shí)現(xiàn)了精確樣本的標(biāo)準(zhǔn)化。此外,SNAP Spike-ins不僅優(yōu)勢(shì)多,而且使用范圍廣,可適用但不局限于以下方面:

      √  與CUT&RUN、CUT&Tag、和ChIP-seq測(cè)定兼容;

      √  抗體特異性分析驗(yàn)證,可原位操作;

      √  監(jiān)測(cè)分析性能,可持續(xù)監(jiān)測(cè)檢測(cè)情況;

      √  定量樣本比較,可直接定量讀數(shù);

      √  故障排除實(shí)驗(yàn)。

      CUTANA™ CUT&RUN Assays  ——實(shí)現(xiàn)超敏基因組定位

       

      上圖為產(chǎn)品SNAP-CUTANA™ K-METSTAT PANEL,該產(chǎn)品包含了15個(gè)攜帶疾病相關(guān)賴氨酸甲基化修飾的dNucs(即含DNA條形碼的半合成核小體)和一個(gè)未經(jīng)修飾的dNucs對(duì)照。



       

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