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      Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實(shí)驗(yàn)試劑簡介

      更新時間:2022-11-29   點(diǎn)擊次數(shù):1085次

      活體轉(zhuǎn)染可以直接應(yīng)用于動物體的轉(zhuǎn)染方法。Mirus的活體核酸遞送(轉(zhuǎn))實(shí)驗(yàn)試劑專門為小鼠設(shè)計(jì),可以將核酸安全高效地注入活體實(shí)驗(yàn)室小鼠可用于基因敲除研究siRNA傳遞或肝臟中的基因表達(dá)研究DNA傳遞。

       

      TransIT®-QR Delivery Solution    MIR 5240

      特點(diǎn):

      裸核酸傳遞-與聚賴氨酸和PEI方法相比,實(shí)現(xiàn)更高水平的基因表達(dá)。 

      多功能平臺-用于DNAsiRNA傳遞,使用流體動力尾靜脈注射進(jìn)小鼠體內(nèi) 

      細(xì)胞毒性:與生理鹽水注射相比,心臟輸出量損失最小,可在注射后(幾分鐘內(nèi))迅速恢復(fù)。 

      Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實(shí)驗(yàn)試劑 

      TransIT-QR Delivery SolutionLabel ITCy3 RNAi Delivery Control運(yùn)送到肝細(xì)胞。使用TransIT-QR Delivery Solution通過尾靜脈流體動力學(xué)將25µg Label ITCy3 RNAi Delivery Control(紅色)運(yùn)送給小鼠。注射45分鐘后取肝切片固定,復(fù)染細(xì)胞核(藍(lán)色)和肌動蛋白(綠色)。

      Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實(shí)驗(yàn)試劑

      與使用生理鹽水注射相比,TransIT-QR溶液最大限度地減少心輸出量的損失。將小鼠麻醉后與動脈血壓計(jì)相連,通過使用流體動力尾靜脈注射系統(tǒng)注射TransIT-QR遞送溶液(紅色)或生理鹽水(藍(lán)色)至小鼠體內(nèi)。以心率乘以脈壓(收縮壓和舒張壓之間的差)來估計(jì)相對心輸出量,并與注射前心輸出量進(jìn)行對比。

       

      增強(qiáng)表達(dá)的體內(nèi)遞送試劑-TransIT-EE Delivery Solution  MIR 5340 

      特點(diǎn):

      裸核酸傳遞-TransIT- QR遞送試劑、TransIT- In Vivo基因傳遞系統(tǒng)、聚賴氨酸和PEI方法相比,實(shí)現(xiàn)更高的基因表達(dá)水平。
      多功能平臺-適合使用流體動力尾靜脈注射到小鼠中進(jìn)行DNA傳遞。

      Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實(shí)驗(yàn)試劑

      TransIT-EE試劑可增強(qiáng)肝臟中熒光素酶的表達(dá)。使用TransIT-QRTransIT-EE遞送試劑10 μg熒光素酶表達(dá)載體通過流體動力傳遞尾靜脈注射系統(tǒng)運(yùn)送給小鼠。注射24小時后收集肝臟并測定熒光素酶活性。 

      Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實(shí)驗(yàn)試劑 

      TransIT-EE溶液可增強(qiáng)多種器官中熒光素酶的表達(dá)。使用TransIT-QRTransIT-EE遞送液,采用流體動力尾靜脈注射系統(tǒng)10µg pCI-Luc (CMV啟動子驅(qū)動熒光素酶表達(dá)載體)運(yùn)送至小鼠。注射24小時后收集器官并測定熒光素酶活性。

       

      實(shí)驗(yàn)室小鼠肝臟中實(shí)現(xiàn)長期表達(dá)的載體系統(tǒng)

      貨號

      名稱

      MIR 5420

      pLIVE Vector

      MIR 5520

      pLIVE Vector/lacZ Control Vector Kit

      MIR 5620

      pLIVE Vector/SEAP Control Vector Kit

      MIR 5320

      pLIVE Vector Complete System

       

      特點(diǎn):

      持續(xù)的基因表達(dá)-注射后8個月,小鼠肝臟實(shí)現(xiàn)長期的肝臟基因表達(dá)

      通用平臺-可用于表達(dá)LacZSEAP的陽性對照載體

      Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實(shí)驗(yàn)試劑 

      pLIVE載體中的啟動子在肝臟長期表達(dá)方面優(yōu)于CMV啟動子。pLIVE-SEAP載體(20 μg)pCMV-SEAP (10 μg, CMV啟動子驅(qū)動的SEAP載體)分別通過水動力尾靜脈注射系統(tǒng)TransIT-QR水動力運(yùn)送(MIR 5240)4ICR小鼠。 在注射后的指/定天數(shù),收集每只小鼠的血清,使用Phospha-Light™SEAP測定試劑盒(Applied Biosystems)測定SEAP活性水平。比較每組的平均SEAP

      Mirus活體核酸遞送(轉(zhuǎn)染)實(shí)驗(yàn)試劑 

      水動力尾靜脈注射pLIVE-lacZ載體后ß-半乳糖苷酶在肝臟的強(qiáng)表達(dá)。 pLIVE-lacZ載體(A)通過流體動力尾靜脈注射系統(tǒng)TransIT-QR流體動力運(yùn)送溶液(MIR 5240)被輸送到ICR小鼠體內(nèi)。注射24小時后,取肝臟切片,X-gal染色,檢測ß-半乳糖苷酶活性(藍(lán)色細(xì)胞)。 然后用蘇木精和伊紅Y復(fù)染細(xì)胞,分別染色細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。 B中的對照組小鼠(lacZ陰性)與圖A平行染色,未發(fā)現(xiàn)ß-半乳糖苷酶活性。 

       



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